Ipofosfatemia: percorsi riabilitativi individuali

L’ipofosfatemia legata all’X (XLH) è una malattia genetica rara che può determinare rachitismo e importanti deformità scheletriche.
Il dottor Fabrizio Gervasoni, medico fisiatra, responsabile scientifico – Measurement and Movement Laboratory (Me.Mo. Lab) – Nemo Lab di Milano, sta portando avanti uno studio su pazienti affetti da questa patologia, in collaborazione con la Farmaceutica Giapponese Kyowa Kirin.
I pazienti vengono analizzati con il nostro laboratorio del cammino e del movimento BTS GAITLAB, dell’hub di ricerca clinica Nemo Lab a Milano.
Tale studio mette in evidenza l’importanza di approfondire gli aspetti legati al movimento di questi pazienti, per poter dar luogo a un percorso riabilitativo personalizzato.
L’obiettivo è impostare un lavoro fisioterapico non solo sulle strutture anatomiche traumatizzate, ma anche sugli schemi di movimento del paziente, sul suo modo di camminare e di svolgere tutte le sue attività quotidiane.